Injeção de sulfadiazina a 20% + 4% de trimetoprima
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Ingrediente ativo
Sulfadiazina 20,00% p/v.
Trimetoprima 4,00% p/v
Ação farmacológica
A sulfadiazina é uma droga sulfa moderadamente eficaz para uso sistêmico e é um agente bacteriostático de amplo espectro.Seu mecanismo de ação se deve ao fato de ser estruturalmente semelhante ao ácido p-aminobenzóico (PABA) e poder competir com o PABA para atuar na dihidrofolato sintase em bactérias, evitando assim que o PABA seja utilizado como matéria-prima para sintetizar o tetrahidrofolato requerido pelas bactérias, inibindo A síntese da proteína bacteriana desempenha um efeito antibacteriano.
Indicação
Esta solução injetável é indicada no tratamento de infecções sistêmicas causadas por ou associadas a organismos sensíveis à combinação trimetoprima: sulfadiazina.O espectro de atividade inclui organismos Gram-positivos e Gram-negativos, incluindo: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococos.Proteus, Salmonella spp.Estafilococos, Estreptococos, Vibrio.
Dosagem e Administração
Somente por injeção subcutânea.
Bovinos: A dose recomendada é de 15 mg de ingredientes ativos por kg de peso corporal (1 ml por 16 kg de peso corporal) por injeção intramuscular ou intravenosa lenta.
Cavalos: A dose recomendada é de 15 mg de ingredientes ativos por kg de peso corporal (1 ml por 16 kg de peso corporal), por injeção intravenosa lenta.
Cães e Gatos: A dose recomendada é de 30 mg de ingredientes ativos por kg de peso corporal (1 ml por 8 kg de peso corporal).
Contra-indicações
A injeção não deve ser administrada por vias diferentes das recomendadas.
Não deve ser administrado por via intraperitoneal, intra-arterial ou intratecal.
Não administrar a animais com sensibilidade conhecida às sulfonamidas, lesões graves do parênquima hepático ou discrasias sanguíneas.
Advertências especiais
1 Para administração intravenosa, o produto deve ser aquecido à temperatura corporal e injetado lentamente durante um período de tempo razoável.
2 Ao primeiro sinal de intolerância, a injeção deve ser interrompida e o tratamento de choque iniciado.
Água potável adequada deve estar disponível durante o efeito terapêutico do produto.
Período de Retirada
Bovinos: Carne - 12 dias
Leite - 4 dias.
Armazenar
Proteja da luz solar direta e armazene abaixo de 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi fundada em 2002, localizada na cidade de Shijiazhuang, província de Hebei, China, próxima à capital Pequim.Ela é uma grande empresa de medicamentos veterinários com certificação GMP, com P&D, produção e vendas de APIs veterinários, preparações, alimentos pré-misturados e aditivos alimentares.Como Centro Técnico Provincial, Veyong estabeleceu um sistema inovador de P&D para novos medicamentos veterinários e é a empresa veterinária baseada em inovação tecnológica conhecida nacionalmente, com 65 profissionais técnicos.A Veyong tem duas bases de produção: Shijiazhuang e Ordos, das quais a base de Shijiazhuang cobre uma área de 78.706 m2, com 13 produtos API, incluindo Ivermectina, Eprinomectina, Fumarato de Tiamulina, Cloridrato de Oxitetraciclina ects e 11 linhas de produção de preparação, incluindo injeção, solução oral, pó , premix, bolus, pesticidas e desinfetantes, ects.A Veyong fornece APIs, mais de 100 preparações de marca própria e serviço de OEM e ODM.
A Veyong atribui grande importância à gestão do sistema EHS (Ambiente, Saúde e Segurança) e obteve os certificados ISO14001 e OHSAS18001.A Veyong foi listada nas empresas industriais emergentes estratégicas na província de Hebei e pode garantir o fornecimento contínuo de produtos.
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