Injeção de oxitetraciclina a 30%

Pequena descrição:

COMPOSIÇÃO

Cada 1 ml contém:

Oxitetraciclina base 300mg


Preço FOB US$ 0,5 – 9.999 / Peça
Quantidade mínima do pedido 1 peça/peças
capacidade de fornecimento 10000 peças/peças por mês
Termo de pagamento T/T, D/P, D/A, L/C
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    Composição

    Cada 1 ml contém:

    Base de oxitetraciclina.................300mg

    Indicações

    A injeção de oxitetraciclina 30% destina-se ao uso no tratamento das seguintes doenças quando causadas por organismos sensíveis à oxitetraciclina: gado de corte, gado leiteiro não lactante, bezerros, incluindo bezerros pré-ruminantes (vitela).

    A injeção de oxitetraciclina 30% é indicada no tratamento da pneumonia e do complexo febril associado a steurella spp.e Histophilus spp.

    A injeção de oxitetraciclina 30% é indicada para o tratamento de ceratoconjuntivite infecciosa bovina (olho rosa) causada por Moraxella bovis, podridão dos pés e difteria causada por Fusobacterium necrophorum: enterite bacteriana (diarreia) causada por Escherichia coli;língua de madeira causada por Actinobacillus lignieresii;leptospirose causada por Leptospira pomona: e infecções de feridas e metrite aguda causada por cepas de organismos estafilocócicos e estreptocócicos sensíveis à oxitetraciclina.

    Injeção de oxitetraciclina -2
    Oxitetraciclina--injeção--1

    Dosagem e Administração

    Por injeção intramuscular profunda ou injeção subcutânea

    Bovinos, Ovinos:

    Dose padrão: 20 mg/kg (1 ml/15 kg)

    Dose alta: 30mg/kg (1 ml/10kg)

    Dosagem máxima recomendada em um local:

    Bovinos 15ml;Ovelha 5ml

    Período de retirada

    Carne: Os animais não devem ser abatidos para consumo humano durante o tratamento.

    Dose 20mg/kg: Bovinos e ovinos após 2 a 8 dias do último tratamento.

    Dose 30mg/kg: Bovinos após 3 a 5 dias do último tratamento.

    Ovinos após 28 dias do último tratamento.

    Leite: 10 dias.

    Precauções

    Exceder o nível mais alto recomendado de medicamento por quilograma de peso corporal por dia, administrar mais do que o número recomendado de tratamentos e/ou exceder 1mL por via intramuscular ou subcutânea por local de injeção em gado de corte adulto e gado leiteiro não lactante, pode resultar em antibiótico resíduos além do tempo de retirada.

    Consulte o seu veterinário antes de administrar este produto para determinar o tratamento adequado necessário em caso de reação adversa.Ao primeiro sinal de qualquer reação adversa, interrompa o uso do produto e procure orientação de seu veterinário.Algumas das reações podem ser atribuídas à anafilaxia (uma reação alérgica) ou ao colapso cardiovascular de causa desconhecida.

    Logo após a injeção, os animais tratados podem apresentar hemoglobinúria transitória resultando em urina escura.

    Armazenar

    Proteja da luz solar direta e armazene abaixo de 30 ℃.


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    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi fundada em 2002, localizada na cidade de Shijiazhuang, província de Hebei, China, próxima à capital Pequim.Ela é uma grande empresa de medicamentos veterinários com certificação GMP, com P&D, produção e vendas de APIs veterinários, preparações, alimentos pré-misturados e aditivos alimentares.Como Centro Técnico Provincial, Veyong estabeleceu um sistema inovador de P&D para novos medicamentos veterinários e é a empresa veterinária baseada em inovação tecnológica conhecida nacionalmente, com 65 profissionais técnicos.A Veyong tem duas bases de produção: Shijiazhuang e Ordos, das quais a base de Shijiazhuang cobre uma área de 78.706 m2, com 13 produtos API, incluindo Ivermectina, Eprinomectina, Fumarato de Tiamulina, Cloridrato de Oxitetraciclina ects e 11 linhas de produção de preparação, incluindo injeção, solução oral, pó , premix, bolus, pesticidas e desinfetantes, ects.A Veyong fornece APIs, mais de 100 preparações de marca própria e serviço de OEM e ODM.

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    VEYONG PHARMA

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