30% de injeção de oxitetraciclina
Composição
Cada 1 ml contém:
Base de oxitetraciclina ............................. 300mg
Indicações
A injeção de 30% da oxitetraciclina é destinada ao uso no tratamento para as seguintes doenças quando, devido a organismos suscetíveis a oxitetraciclina: gado de corte, gado leiteiro não que não atribui, bezerros, incluindo bezerros pré-ruminatória (vitela).
A injeção de 30% da oxitetraciclina é indicada no tratamento de pneumonia e complexo de febre de remessa associada a Steurella spp. e Histophilus spp.
A injeção de 30% da oxitetraciclina é indicada para o tratamento da queratoconjuntivite bovina infecciosa (olho rosa) causado por Moraxella bovis, Patrod - Ret e difteria causada por Fusobacterium necrophorum: Enterite bacteral (Scours) causada por Escerichia coli; língua de madeira causada por Actinobacillus lignieresii; Leptospirose causada por Leptospira Pomona: e infecções por feridas e metrite aguda causada por cepas de organismos estafilocócicos e estreptocócicos sensíveis à oxitetraciclina.


Dosagem e administração
Por injeção intramuscular profunda ou injeção subcutânea
Gado, ovelha:
Dose padrão: 20mg / kg (1 ml / 15 kg)
Alta dose: 30mg / kg (1 ml / 10kg)
Dosagem máxima recomendada em um local:
Gado 15 ml; Ovelha 5 ml
Período de retirada
Carne: os animais não devem ser abatidos para consumo humano durante o tratamento.
Dose de 20 mg / kg: gado e ovelhas após 2 8 dias a partir do último tratamento.
Dose de 30 mg / kg: gado após 3 5 dias a partir do último tratamento.
Ovelhas após 28 dias a partir do último tratamento.
Leite: 10 dias.
Precauções
Excedendo o nível mais alto recomendado de medicamento por quilograma de peso corporal por dia, administrando mais do que o número recomendado de tratamentos e/ ou excedendo 1 ml por via intramuscular ou subcutânea por local de injeção em gado de corte adulto e gado leiteiro não lactativo, pode resultar em resíduos antibióticos além do tempo de retirada.
Consulte seu veterinário antes de administrar este produto para determinar o tratamento adequado exigido no caso de uma reação adversa. No primeiro sinal de qualquer reação adversa, descontinue o uso do produto e procure o conselho do seu veterinário. Algumas das reações podem ser atribuídas à anafilaxia (uma reação alérgica) ou ao colapso cardiovascular da causa desconhecida.
Logo após os animais tratados com injeção, podem ter hemoglobinúria transitória, resultando em urina escura.
Armazenar
Proteja da luz solar direta e guarde abaixo de 30 ℃.
A Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi criada em 2002, localizada na cidade de Shijiazhuang, na província de Hebei, na China, ao lado da capital Pequim. Ela é uma grande empresa de medicamentos veterinários certificados por GMP, com P&D, produção e vendas de APIs veterinárias, preparações, feeds pré-misturados e aditivos de alimentação. Como Centro Técnico Provincial, a Veyong estabeleceu um sistema inovador de P&D para novos medicamentos veterinários e é a empresa veterinária baseada em inovação tecnológica nacionalmente conhecida, existem 65 profissionais técnicos. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfetante, etc. Veyong fornece APIs, mais de 100 preparações de etiquetas próprias e serviço OEM & ODM.
Veyong atribui grande importância ao gerenciamento do sistema EHS (Meio Ambiente, Saúde e Segurança) e obteve os certificados ISO14001 e OHSAS18001. Veyong foi listado nas empresas industriais emergentes estratégicas da província de Hebei e pode garantir o fornecimento contínuo de produtos.
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