Injeção de Vitamina E + Selenito de Sódio

Pequena descrição:

Composição:selenito de sódio - 0,5 mg e vitamina E - 50 mg;

Embalagem:50ml, 100ml

Serviço:OEM&ODM, bom serviço pós-venda

Certificado:BPF, ISO

Validade:36 meses

 


Preço FOB US$ 0,5 – 9.999 / Peça
Quantidade mínima do pedido 1 peça/peças
capacidade de fornecimento 10000 peças/peças por mês
Termo de pagamento T/T, D/P, D/A, L/C
camelos cavalos gado cabras ovelha porcos cordeiros leitões bezerros

Detalhes do produto

Perfil da companhia

Etiquetas de produtos

1. Nome do medicamento de uso veterinário:

nome comercial do medicamento: injeção de Vit E-Selenite

2. Forma farmacêutica – solução injetável.

A injeção de Vit E-Selenite em 1 ml contém como ingredientes ativos: selênio (na forma de selenito de sódio) – 0,5 mg e vitamina E – 50 mg, e como excipientes: polietileno-35-ricinol, álcool benzílico e água para injetáveis.

3. Na aparência, a droga é um líquido incolor ou ligeiramente amarelo opalescente à luz transmitida.

O prazo de validade, sujeito às condições de armazenamento na embalagem fechada do fabricante, é de 3 anos a partir da data de produção, após abertura do frasco – 14 dias.

É proibido o uso do medicamento Vit E-Selenite injetável após o prazo de validade.

4. Conservar o medicamento na embalagem fechada do fabricante, separado dos alimentos e rações, em local protegido da luz solar direta a uma temperatura de 4°C a 25°C.

5. A injeção de Vit E-Selenite deve ser armazenada fora do alcance das crianças.

6. A injeção de Vit E-Selenite é dispensada sem receita médica veterinária.

 

II.Propriedades farmacológicas

1. A injeção de Vit E-Selenite refere-se a preparações complexas de microelementos vitamínicos.Compensa a falta de vitamina E e selênio no organismo dos animais.

O selênio é excretado do corpo em 75% na urina e 25% nas fezes, a vitamina E é excretada na bile e na forma de metabólitos na urina.

2. A injeção de Vit E-Selenite, de acordo com o grau de impacto no corpo, pertence a substâncias de baixo risco.Nas doses recomendadas, é bem tolerado pelos animais, não possui efeito irritante e sensibilizante local

III.Procedimento de aplicação

1. Injeção de Vit E-Selenita é usado para a prevenção e tratamento de doenças causadas por falta de vitamina E e selênio (doença do músculo branco, miosite traumática e cardiopatia, distrofia hepática tóxica), bem como em situações de estresse e estresse, reprodução prejudicada e desenvolvimento fetal, retardo de crescimento e ganho de peso insuficiente, doenças infecciosas e parasitárias, vacinação preventiva e desparasitação, envenenamento por nitratos, metais pesados ​​e micotoxinas.

2. As contra-indicações de uso são hipersensibilidade individual dos animais ao selênio ou teor excessivo de selênio na ração e no corpo (doença alcalina).

3. Ao trabalhar com o medicamento Vit E-Selenite injetável, você deve seguir as regras gerais de higiene pessoal e precauções de segurança fornecidas ao trabalhar com medicamentos.

4. Para animais gestantes e lactantes, o medicamento é usado com cautela sob a supervisão de um veterinário.Para animais jovens, o medicamento é usado de acordo com as indicações, com cautela, sob a supervisão de um veterinário.

5. A droga é administrada a animais por via intramuscular ou subcutânea (cavalos apenas por via intramuscular) para fins profiláticos 1 vez em 2-4 meses, para fins terapêuticos 1 vez em 7-10 dias 2-3 vezes em uma dose: animais adultos: 1 ml por 50 kg de peso corporal;animais de fazenda jovens 0,2 ml por 10 kg de peso corporal;cães, gatos, animais com pêlo: 0,04 ml por 1 kg de peso corporal.

6. Para facilitar a administração de pequenos volumes da droga, ela pode ser diluída com água estéril ou solução salina e bem misturada.

7. Ao usar a injeção de Vit E-Selenite da droga de acordo com as instruções de uso, efeitos colaterais e complicações não foram estabelecidos.

8. Em caso de overdose de injeção de Vit E-Selenite, podem ocorrer efeitos tóxicos, portanto a dose para um animal não deve exceder: para cavalos – 20 ml;vacas -15 ml;ovinos, caprinos, suínos – 5 ml.

9. Em caso de sobredosagem em animais, ataxia, dispneia, anorexia, dor abdominal (ranger de dentes), salivação, cianose das membranas mucosas visíveis e, por vezes, pele, taquicardia, aumento da sudação, diminuição da temperatura corporal.Ar exalado de cheiro de alho e o mesmo cheiro de pele.Em ruminantes, hipotensão e atonia dos pré-estômagos.Em suínos, cães e gatos – vómitos, edema pulmonar.

10.Caso falte uma ou mais doses do medicamento, a aplicação é realizada de acordo com o mesmo esquema de acordo com esta instrução.

11. O abate de animais para carne é permitido para suínos e pequenos bovinos não antes de 14 dias depois, e para bovinos não antes de

12. 30 dias após a administração intramuscular ou subcutânea do medicamento.A carne de animais sacrificados à força antes do término dos prazos especificados é utilizada para alimentação de animais carnívoros.


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    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi fundada em 2002, localizada na cidade de Shijiazhuang, província de Hebei, China, próxima à capital Pequim.Ela é uma grande empresa de medicamentos veterinários com certificação GMP, com P&D, produção e vendas de APIs veterinários, preparações, alimentos pré-misturados e aditivos alimentares.Como Centro Técnico Provincial, Veyong estabeleceu um sistema inovador de P&D para novos medicamentos veterinários e é a empresa veterinária baseada em inovação tecnológica conhecida nacionalmente, com 65 profissionais técnicos.A Veyong tem duas bases de produção: Shijiazhuang e Ordos, das quais a base de Shijiazhuang cobre uma área de 78.706 m2, com 13 produtos API, incluindo Ivermectina, Eprinomectina, Fumarato de Tiamulina, Cloridrato de Oxitetraciclina ects e 11 linhas de produção de preparação, incluindo injeção, solução oral, pó , premix, bolus, pesticidas e desinfetantes, ects.A Veyong fornece APIs, mais de 100 preparações de marca própria e serviço de OEM e ODM.

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