Injeção de selenita de vitamina E + de sódio

Breve descrição:

Composição:Selenita de sódio- 0,5 mg e vitamina E- 50 mg;

Embalagem:50ml, 100ml

Serviço:OEM & ODM, bom serviço pós -venda

Certificado:GMP, ISO

Validade:36 meses

 


Preço do FOB US $ 0,5 - 9.999 / peça
Quantidade de ordem de min. 1 peça
Capacidade de fornecimento 10000 peças por mês
Termo de pagamento T/t, d/p, d/a, l/c
camelos cavalos gado cabras ovelha porcos cordeiros leitões bezerros

Detalhes do produto

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Tags de produto

1. Nome do medicamento para uso veterinário:

Nome comercial do medicamento: injeção de-selenita VIT

2. Forma de dosagem - solução para injeção.

A injeção de-e-selenita de Vit em 1 mL contém como ingredientes ativos: selênio (na forma de selenita de sódio)-0,5 mg e vitamina E-50 mg e como excipientes: polietileno-35-ricinol, álcool benzílico e água para injeções.

3. Na aparência, o medicamento é um opalescente líquido incolor ou ligeiramente amarelo na luz transmitida.

O prazo de validade, sujeito a condições de armazenamento na embalagem fechada do fabricante, está a 3 anos a partir da data de produção, após abrir a garrafa - 14 dias.

É proibido usar a injeção de selenita de Vit de drogas VIT após a data de vencimento.

4. Armazene o medicamento na embalagem fechada do fabricante, separadamente de alimentos e alimentos, em um local protegido da luz solar direta a uma temperatura de 4 ° C a 25 ° C.

5. VIT A injeção de selenita eletrônica deve ser armazenada fora do alcance das crianças.

6. A injeção de selenita eletrônica vit é dispensada sem a prescrição de um veterinário.

 

Ii. Propriedades farmacológicas

1.VIT A injeção de selenita eletrônica refere-se a preparações complexas de vitamina-microelement. Compensa a falta de vitamina E e selênio no corpo de animais.

O selênio é excretado do corpo em 75% na urina e 25% nas fezes, a vitamina E é excretada na bile e na forma de metabólitos na urina.

2. A injeção de-selenita de VIT, de acordo com o grau de impacto no corpo, pertence a substâncias de baixo perigo. Nas doses recomendadas, é bem tolerado pelos animais, não possui um efeito local irritante e sensibilizado

Iii. Procedimento de aplicação

1. Vit E-selenite Injeção is used for the prevention and treatment of diseases caused by a lack of vitamin E and selenium (white muscle disease, traumatic myositis and cardiopathy, toxic liver dystrophy), as well as in stress and stressful situations, impaired reproduction and fetal development, growth retardation and insufficient weight gain, infectious and parasitic diseases, preventive vaccinations and deworming, poisoning with nitratos, metais pesados ​​e micotoxinas.

2. As contra -indicações para uso são hipersensibilidade individual de animais ao selênio, ou teor excessivo de selênio em alimentos e corpo (doença alcalina).

3. Ao trabalhar com a injeção de selenita eletrônica de drogas VIT, você deve seguir as regras gerais de higiene pessoal e precauções de segurança previstas ao trabalhar com medicamentos.

4. Para animais grávidas e lactantes, a droga é usada com cautela sob a supervisão de um veterinário. Para animais jovens, a droga é usada de acordo com as indicações, com cautela, sob a supervisão de um veterinário.

5. O medicamento é administrado a animais por via intramuscular ou subcutânea (cavalos apenas por via intramuscular) para fins profiláticos 1 tempo em 2-4 meses, para fins terapêuticos 1 tempo em 7-10 dias 2-3 vezes em uma dose: animais adultos: 1 ml por 50 kg de peso corporal; Animais de fazenda jovens 0,2 ml por 10 kg de peso corporal; Cães, gatos, animais de pele: 0,04 ml por 1 kg de peso corporal.

6. Para facilitar a administração de pequenos volumes da droga, ela pode ser diluída com água estéril ou solução salina e misturada bem.

7. Ao usar a injeção de selenita de ET de drogas VIT de acordo com as instruções de uso, os efeitos colaterais e as complicações não foram estabelecidos.

8. No caso de uma overdose de injeção de-selenita de Vit, pode ocorrer efeitos tóxicos, de modo que a dose para um animal não deve exceder: para cavalos-20 ml; vacas -15 ml; ovelhas, cabras, porcos - 5 ml.

9. Em caso de overdose em animais, ataxia, dispnéia, anorexia, dor abdominal (ranger de dentes), salivação, cianose de membranas mucosas visíveis e, às vezes, pele, taquicardia, aumentos de sudorese, a temperatura corporal diminui. Ar exalado de cheiro de alho e o mesmo cheiro de pele. Em ruminantes, hipotensão e atonia dos pré-estomacho. Em porcos, cães e gatos - vômito, edema pulmonar.

10. Se você perder uma ou mais doses do medicamento, o pedido é realizado de acordo com o mesmo esquema de acordo com esta instrução.

11. O abate de animais para carne é permitido para porcos e gado pequeno não antes de 14 dias depois, e para o gado não mais cedo

12. 30 dias após administração intramuscular ou subcutânea do medicamento. A carne dos animais mortos forçados antes da expiração dos períodos especificados é usada para alimentar animais carnívoros.


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    A Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi criada em 2002, localizada na cidade de Shijiazhuang, na província de Hebei, na China, ao lado da capital Pequim. Ela é uma grande empresa de medicamentos veterinários certificados por GMP, com P&D, produção e vendas de APIs veterinárias, preparações, feeds pré-misturados e aditivos de alimentação. Como Centro Técnico Provincial, a Veyong estabeleceu um sistema inovador de P&D para novos medicamentos veterinários e é a empresa veterinária baseada em inovação tecnológica nacionalmente conhecida, existem 65 profissionais técnicos. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfetante, etc. Veyong fornece APIs, mais de 100 preparações de etiquetas próprias e serviço OEM & ODM.

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