Fosfato de tilmicosina

Breve descrição:

CAS no.:137330-13-3

Especificação:USP/CVP

Pacote:25 kg/tambor de saco/fibra

Certificados:GMP & ISO

Indicação:Utilizado principalmente para a prevenção e tratamento da pneumonia e mastite bovina causada por bactérias sensíveis e também para a doença de micoplasma em porcos e galinhas.

 


Preço do FOB US $ 0,5 - 9.999 / peça
Quantidade de ordem de min. 1 peça
Capacidade de fornecimento 10000 peças por mês
Termo de pagamento T/t, d/p, d/a, l/c

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Fosfato de tilmicosina

A tilmicosina é um ingrediente farmacêutico de medicina veterinária, é usada principalmente para a prevenção e tratamento da pneumonia e mastite bovina causada por bactérias sensíveis e também para a doença de micoplasma em porcos e galinhas.

Fosfato de tilmicosina

Farmacologia

(1)Farmacodinâmica:O efeito antibacteriano é semelhante ao da tilosina, principalmente contra bactérias gram-positivas, e também eficaz contra algumas bactérias gram-negativas e micoplasma. Sua atividade contra Actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella e micoplasma de gado e aves é mais forte que a tilosina. Foi relatado que 95% das cepas de Pasteurella hemoltica são sensíveis a este produto.

(2)Farmacocinética:Após administração oral ou injeção subcutânea, este produto possui absorção rápida, forte penetração de tecidos e grande volume de distribuição.

Precauções

(1) É proibida a injeção intravenosa deste produto. Uma única injeção intravenosa de 5 mg/kg é letal para gado, e também é perigosa para porcos, primatas e cavalos.

(2) As reações locais (edema, etc.) podem ocorrer em injeções intramusculares e subcutâneas, e elas não podem ser colocadas em contato com os olhos. O local da injeção subcutâneo deve ser escolhido na área na parte de trás do ombro da vaca na caixa torácica.

(3) O órgão alvo dos efeitos tóxicos deste medicamento é o coração, que pode causar taquicardia e enfraquecer a contratilidade. (4) O status cardiovascular deve ser monitorado de perto ao usar este produto.

(5) A injeção deste produto deve ser usada com cautela em outros animais que não o gado.

(6) Durante o período de retirada, a injeção subcutânea foi realizada por 28 dias e os porcos foram administrados por via oral por 14 dias. São proibidas vacas leiteiras e bezerros durante o período de ordenha.

Contente

≥ 98%

Especificação

USP/CVP

Embalagem

25 kg/tambor de papelão

Preparativos

10%, 20%, 37,5%de pó solúvel em fosfato de tilmicosina;

10%, 20%solução oral de fosfato de tilmicosina


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  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    A Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi criada em 2002, localizada na cidade de Shijiazhuang, na província de Hebei, na China, ao lado da capital Pequim. Ela é uma grande empresa de medicamentos veterinários certificados por GMP, com P&D, produção e vendas de APIs veterinárias, preparações, feeds pré-misturados e aditivos de alimentação. Como Centro Técnico Provincial, a Veyong estabeleceu um sistema inovador de P&D para novos medicamentos veterinários e é a empresa veterinária baseada em inovação tecnológica nacionalmente conhecida, existem 65 profissionais técnicos. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfetante, etc. Veyong fornece APIs, mais de 100 preparações de etiquetas próprias e serviço OEM & ODM.

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    Veyong atribui grande importância ao gerenciamento do sistema EHS (Meio Ambiente, Saúde e Segurança) e obteve os certificados ISO14001 e OHSAS18001. Veyong foi listado nas empresas industriais emergentes estratégicas da província de Hebei e pode garantir o fornecimento contínuo de produtos.

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