Pó solúvel de doxiciclina + tilosina
Ação farmacológica
Farmacodinâmica A tilosina é um antibiótico macrólido específico para animais com forte efeito sobre micoplasma.O espectro antibacteriano é semelhante ao da eritromicina, e as bactérias Gram-positivas sensíveis são Staphylococcus aureus (incluindo Staphylococcus aureus resistente à penicilina), pneumococo, estreptococo, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Portunus putrefaciens e Portunus enphysematosus.Bactérias gram-negativas sensíveis incluem Haemophilus, meningococos e Pasteurella.Bactérias sensíveis podem desenvolver resistência a este produto, e Staphylococcus aureus tem resistência cruzada parcial a este produto e à eritromicina.
Farmacocinética
A tilosina pode ser absorvida pelo trato gastrointestinal após administração oral, e as concentrações máximas são atingidas 1 hora após a administração oral em suínos, enquanto o fosfato de tilosina é menos absorvido.A tilosina é amplamente distribuída no corpo após a absorção, e a concentração no órgão após a injeção é 2 a 3 vezes maior do que após a administração oral, mas não é fácil penetrar no líquido cefalorraquidiano.
Interações medicamentosas
(1) Não deve ser usado ao mesmo tempo, pois tem o mesmo alvo de outros macrólidos, lincosaminas e álcoois amídicos.
(2), a combinação com β-lactâmicos mostrou antagonismo.
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