Injeção de Closantel de Sódio a 5%
Ação Farmacológica
Farmacodinâmica Este produto apresenta atividade anti-helmíntica contra bovinos, Fasciola lamblia, Haemonchus contortus e alguns artrópodes.É ineficaz contra Onchocerca spp. Anterior e Posterior.Para a maioria dos nematóides gastrointestinais, como Haemonchus, Yangkou e Esophagostomum, mais de 90%.Algumas cepas de H. contortus de ovinos podem desenvolver resistência a este produto.Closantel sódico é eficaz na expulsão de ancilostomídeos, mas não de larvas no corpo.Também previne ou reduz a infecção por Strongyloides vulgaris em cavalos.Além disso, tem 100% de efeito de morte em larvas de primeiro, segundo e terceiro estágio da mosca do nariz de ovelha, e também tem bom efeito de morte em larvas de terceiro estágio da mosca da pele de vaca.Seu mecanismo anti-helmíntico é exercer um efeito anti-helmíntico aumentando a permeabilidade mitocondrial do parasita e desacoplando a fosforilação oxidativa.
Farmacocinética
A ligação do Closantel às proteínas plasmáticas em ovinos é alta (> 99%), resultando em uma meia-vida de eliminação de 14,5 dias.A droga foi excretada principalmente nas fezes (80%) e menos de 0,5% da droga foi excretada na urina.
Interações medicamentosas
Closantel pode ser usado em combinação com benzimidazóis ou levamisol.
Ação e Uso
Medicamentos anti-helmínticos.É usado principalmente para o controle de Fasciola hepatica, doença nematódea gastrointestinal e miíase nasal ovina em bovinos e ovinos.
Dosagem e Administração
Injeção subcutânea ou intramuscular: dose única, 0,05 ~ 0,1 ml para bovinos e 0,1 ~ 0,2 ml para ovinos por 1 kg de peso corporal.
Reações adversas
Nenhuma reação adversa foi observada quando usado de acordo com o uso e dosagem especificados.
Precauções
Tem certa irritação aos tecidos locais.
Período de Retirada
28 dias para bovinos e ovinos;28 dias para o período de retirada do leite.
Armazenar
Fechado e armazenado em local fresco, protegido da luz.
Pacote
50ml,100ml,250ml.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, foi fundada em 2002, localizada na cidade de Shijiazhuang, província de Hebei, China, próxima à capital Pequim.Ela é uma grande empresa de medicamentos veterinários com certificação GMP, com P&D, produção e vendas de APIs veterinários, preparações, alimentos pré-misturados e aditivos alimentares.Como Centro Técnico Provincial, Veyong estabeleceu um sistema inovador de P&D para novos medicamentos veterinários e é a empresa veterinária baseada em inovação tecnológica conhecida nacionalmente, com 65 profissionais técnicos.A Veyong tem duas bases de produção: Shijiazhuang e Ordos, das quais a base de Shijiazhuang cobre uma área de 78.706 m2, com 13 produtos API, incluindo Ivermectina, Eprinomectina, Fumarato de Tiamulina, Cloridrato de Oxitetraciclina ects e 11 linhas de produção de preparação, incluindo injeção, solução oral, pó , premix, bolus, pesticidas e desinfetantes, ects.A Veyong fornece APIs, mais de 100 preparações de marca própria e serviço de OEM e ODM.
A Veyong atribui grande importância à gestão do sistema EHS (Ambiente, Saúde e Segurança) e obteve os certificados ISO14001 e OHSAS18001.A Veyong foi listada nas empresas industriais emergentes estratégicas na província de Hebei e pode garantir o fornecimento contínuo de produtos.
A Veyong estabeleceu o sistema de gerenciamento de qualidade completo, obteve o certificado ISO9001, certificado China GMP, certificado APVMA GMP da Austrália, certificado GMP da Etiópia, certificado Ivermectina CEP e passou na inspeção do FDA dos EUA.A Veyong possui uma equipe profissional de registro, vendas e serviço técnico, nossa empresa ganhou confiança e suporte de vários clientes pela excelente qualidade do produto, serviço pré-venda e pós-venda de alta qualidade, gerenciamento sério e científico.A Veyong fez cooperação de longo prazo com muitas empresas farmacêuticas animais conhecidas internacionalmente com produtos exportados para a Europa, América do Sul, Oriente Médio, África, Ásia, etc. mais de 60 países e regiões.